EUでは、域外の第三国が講じた貿易障壁に対抗するための手続きを、欧州議会・理事会規則2015/1843(いわゆる貿易障壁規則:TBR、2015年11月5日発効)にまとめている。, 域内産業や企業が第三国市場と取引を行う際に、当該国が課した障壁により悪影響を受ける場合、または将来損害を蒙る恐れがある場合に、当該産業や企業、EU加盟国は、欧州委員会に調査を要請することができる。, 調査により、国際通商規則に反する貿易障壁が存在し、域内産業や企業に影響が及ぶことが判明した場合、相互協定による交渉やWTOによる紛争解決、あるいは通商政策による対抗措置などの是正策を講じる。, 包装済み製品の実際の重・容量が名目表示量よりも少ない場合の誤差の許容範囲は、理事会指令76/211/EECの付属書Ⅰの項目2.4に基準が定められている。, 包装済み製品のうち、実際の重・容量が名目表示量よりも許容範囲の2倍を超えて少ないものは、指令76/211/EECの順守を示す「e」マークを添付することができない。また、これら製品を包装する事業者または輸入事業者は、許容範囲を超えて実際の重・容量が名目表示量より少ないものの割合を一定以下に抑えることが要求される。なお、ワインと蒸留酒(スピリッツ)の容量規制については、前述の「輸入品目規制、飲料に関する規制」を参照。, EUでは1985年に、製品の安全性や品質の基準を域内で統一し、円滑な流通を目指す理事会決議「技術的調和および基準に対するニューアプローチ」が採用された。同決議に基づいて定められた指令の対象となる製品は、輸入品も含め、指令が定める要件を満たした上で、「CEマーク」を添付することが義務付けられている。, ジェトロ:「EU 電子商取引・サイバーセキュリティ・個人情報保護に関する規制 詳細」(419KB) 誘致, 所在地:170, Rue de la Loi-Wetstraat, B-1040 Brussels, Belgium

特記事項 原則として、タバコ、洗剤、および化粧品の開発のための動物実験を禁止する。連邦政府は、連邦参議院の同意の下、厚生省が以下のいずれかの状況と認める場合においてのみ例外を要求することができる:

第7条 第5項 新たに開発される化粧品および「生産物に関する法令」によって取り決められた既存の化粧品のためにいかなる動物実験も行ってはならない。, 1998 年5月、「動物保護法(Tierschutzgesetz 1998 (German Animal Protection Act 1998)」により、タバコ、洗剤とともに、化粧品開発のための動物実験を原則禁止。「原則」ではありますが、改正後現在まで1件もそれらの実験は許可されておらず、実質上の禁止と言えます。, 条文和訳 詳細:HTTPS://WWW.COSMETICSDESIGN.COM/ARTICLE/2019/08/07/THE-CBD-TREND-LOOKS-LIKE-A-GOLD-RUSH-BUT-REGULATION-REMAINS-A-BIG-OBSTACLE, 2月に、タルクに含まれるアスベスト、およびタルクを含む化粧品に関するテスト方法について議論するミーティングを開催しました。

アムへの参加の義務化), 届出対象物質の基準の明確化(リスト化). CAMPAIGNの陳情資料として2004年に作成した資料からの転載です。現在は、EU化粧品規則に則った規制に移行しています。EU域内で禁止が実施される以前の状況の記録として残しました。現在の状況はJetroのサイトが参考になります。, 市民運動の高まりを受け、1990 年代後半から、EU各国では化粧品の動物実験について法的規制を設ける国が増えています。, 1997 年5月、「動物実験法(The Dutch experiments on animals act)」によって、化粧品の新製品開発、既存の製品の動物実験を禁止。, 条文和訳 詳細:HTTPS://WWW.COSMETICSDESIGN.COM/ARTICLE/2020/01/22/FDA-CALLS-MEETING-ON-STANDARDIZATION-OF-TALC-TESTING-METHODS, 〒206-0042 東京都多摩市山王下1-13-16 加瀬ビル163 302号室 化粧品は、euで販売されるためには、1人の責任者がそれに割り当てられている必要があります。 この人は前と製品が市場に置かれた後、両方のeuの化粧品規制で、この製品の適合を確認する必要がありま …

化粧品に関する規制 残留性有機汚染物質(pops)規制 有害化学物質などの輸出に関する事前のかつ情報に基づく同意(pic)規制 ジェトロ:「eu 輸入品目規制 特定危険化学品に関する規制 詳細」 (529kb) 食品、農水産品に対する規制、検疫、輸出入ライセンス 詳細:HTTPS://WWW.COSMETICSDESIGN-EUROPE.COM/ARTICLE/2019/09/13/FREE-FROM-CLAIMS-COSMETICS-EU-DISCUSSION-WITH-COSMETICS-EUROPE-DIRECTOR-GENERAL-JOHN-CHAVE, EUにおける、美容業界におけるカンナビジオール(CBD)の情勢は単純なものではないですが、業界はCBDに関連する調査の件数が増えることに伴い、ルール(規制)を理解し把握することが求められています。 詳細:HTTPS://WWW.COSMETICSDESIGN-EUROPE.COM/ARTICLE/2020/01/02/SCCS-COSMETICS-SAFETY-OPINIONS-ON-DHA-ALUMINIUM-AND-ZPT-OPEN-FOR-COMMENT, 化粧品へのアレルゲン物質の表示(特に香料について)は、欧州において長い間議論されてきましたが、直近の評定は先週終了しました。 ない.(化粧品・医薬部外品の製造販売ガイドブック2008) 現時点で代替法は規制官庁に完全には受け入れられていないが,スクリ ーニングツールまたは総合的安全性プログラムの一部として有用. (3)いかなる者も、1998 年1 月1 日以降、本法律で定められた安全性を満たす目的で動物実験の行われた一つ以上の原料を含む化粧品を販売してはならない。 EUは、化粧品が合法的に循環させてもよいかどうかを判断する多くの規制があります。 欧州連合を構成する28カ国で化粧品を販売する前に完了しなければならない様々な複雑なステップがあります。. 2003年 EU化粧品指令第7次改正(スケジュールが決定された) 詳細:HTTPS://WWW.COSMETICSDESIGN-EUROPE.COM/ARTICLE/2019/11/08/REACH-RESTRICTED-SUBSTANCE-LIST-FOR-COSMETICS-MICROPLASTICS-TATTOO-INK-AND-PMU-CYCLIC-SILOXANES, Cruelty Free International(クルーエルティフリー インターナショナル=動物実験廃止を求める国際団体)がその認証の証としている「跳躍するバニー」の人気が高まっており、その認証手続き中の案件が200を超えるような状態になっているようです。 (4)製品ラベル、製品の宣伝および広告における、動物実験に関する文言は、行われた実験がその製品の原料に対するものか完成品に対するものかを明確にしなければならない。 詳細:HTTPS://WWW.COSMETICSDESIGN-EUROPE.COM/ARTICLE/2019/06/04/REGULATION-CHANGE-THE-END-OF-FREE-FROM-CLAIMS-FOR-BEAUTY-AND-PERSONAL-CARE, 「○○フリー」表現への規制強化が実施されるにあたって、どういったことを認識しておくべきか?について、Institute of Personal Care ScienceのBelinda Carli氏に話を聞きました。 化粧品に関する規制 残留性有機汚染物質(pops)規制 有害化学物質などの輸出に関する事前のかつ情報に基づく同意(pic)規制 ジェトロ:「eu 輸入品目規制 特定危険化学品に関する規制 詳細」 (529kb) 食品、農水産品に対する規制、検疫、輸出入ライセンス 2004年 化粧品の最終製品(完成品)のための動物実験禁止の施行 有害化学物質などの輸出に関する事前のかつ情報に基づく同意(Prior Informed Consent:PIC)規制」を参照されたい。, 模造品または海賊版である疑いのある物品に対しては販売停止措置がとられ、域内流通市場への上市、域外への輸出・再輸出は禁止される。違法が判明した物品にはペナルティ(当該物品の破壊も含まれる)が適用される。, 廃棄物の輸送について、EU加盟国間の輸送、EU加盟国内における輸送、EUから第三国への輸出、第三国からEUへの輸入、EUを通過するトランジットのそれぞれについて、廃棄物輸送の2つの目的([1]埋め立てまたは焼却による廃棄物の「処分」、[2]リサイクル目的の「リカバリー(recovery)」)に区別し詳細規定が定められている。 詳細:HTTPS://WWW.COSMETICSDESIGN-EUROPE.COM/ARTICLE/2019/11/19/CRUELTY-FREE-INTERNATIONAL-LEAPING-BUNNY-CERTIFICATION-SOARING-IN-COSMETICS-PERSONAL-CARE, 化粧品の臨床(ヴィトロ)安全性評価の次世代法は、次の10年間で業界標準になるべく法制上の承認を受け、来年具現化する見通しであるようです。 詳細:HTTPS://WWW.COSMETICSDESIGN-EUROPE.COM/ARTICLE/2019/08/19/SUNSCREEN-REGULATIONS-IN-THE-WORLD-FROM-EUROPEAN-UNION-USA-CANADA-TO-CHINA, EUの「○○フリー」表現への規制について書かれたガイダンスは、化粧品最終製品において「何は容認され」「何は容認されないのか」がまとめられていますが、依然として混乱は残っているようです。 の2つから成っています。, 1993年 化粧品の動物実験の段階的な廃止を合意 それを受けて、いま業界を知っておくべき内容がまとめられています。 ている。また、2013 年よりeu 化粧品規則が施行され、化粧品中に含まれるナノ物質に関し、安全 性データの届出、表示等が義務づけられている。このような状況の中で、国際的な動きとして、 oecd 工業ナノ材料作業部会(wpmn 詳細:HTTPS://WWW.COSMETICSDESIGN-EUROPE.COM/ARTICLE/2019/09/06/COSMETICS-FREE-FROM-CLAIMS-GUIDANCE-EU-EXPLAINED, このガイダンスは、化粧品の表現について法的なフレームワークを構築し、EUにおける美容、パーソナルケア業界は、より公平な市場となる、という意見が出ています。 詳細:HTTPS://WWW.COSMETICSDESIGN.COM/ARTICLE/2019/06/12/CBD-PRODUCT-MAKERS-SHOULD-BE-MINDFUL-OF-FDA-GUIDELINES-SAYS-KLINE, CBD製品をどのように市場投入するかについての道のりはかなりチャレンジングで難解ではありますが、それでもビューティー業界はその分野に入っていきたいようです。 EU域内では、2004年から化粧品の最終製品(完成品)のための動物実験の実施が禁止され、2009年からは化粧品原料のための動物実験も禁止されました。2009年は、同時に、動物実験された原料を使った化粧品の取引も禁止され、輸入もできなくなりました。 2.FDAは、CBD製品の安全な1日目安摂取量を設定すること コスメレは、製品の安定性テストと互換性テストの両方を行うことができます。 安定性および互換性テストは、製品が輸送および取り扱い及び日光、高温、凍結温度、などを含む異なる記憶状況、通常の条件下では、品質、機能性、安全性、および美学のすべての必要な基準を満たしているか否かを判定する。 安定性試験は、適切な貯蔵寿命だけでなく、製品のパッケージの能力その環境から製品を確立します。 互換性テストは、製品や独自のパッケージ間の互換性を示しました. ISO 29621によると、すべての化粧品メーカーは、製品が購入時に有害な微生物から自由であることを確認する必要があり、製品の品質と安全性に悪影響を通常の製品の使用中に導入された微生物によって影響されないこと。 チャレンジテストは、製品が市場で販売される前に、これらの安全性と品質の問題を満たしていることを確認するために開発されました。 本質的には、チャレンジテストは、製品中の防腐剤は、微生物を導入すると、彼らは化粧品に育つ場合見ることによってどのように効果的で示しています。 チャレンジテストは、ほとんどの化粧品に必要ですが、すべてではありません。 これは、コンテナ、成分、およびその他の要因の種類によって異なります。コスメレは、認定プロセスにおける重要なステップであるチャレンジテストを完了することができます。, 化粧品は、EUで販売されるためには、1人の責任者がそれに割り当てられている必要があります。 この人は前と製品が市場に置かれた後、両方のEUの化粧品規制で、この製品の適合を確認する必要があります。 ちょうど約すべてのEUの居住者が責任者になる資格ですが、プロの責任者を選択するためのいくつかの理由があります。 この役割は、特別な専門知識を必要とし、責任者は、機密の問題が発生した場合、当局からの質問に答えることができ、刻々と変化する法律を追跡することができなければならない、と彼らは化粧品であることを、すべての法律を遵守する責任があります に従う。コスメレは、経験と知識の豊富な担当者を提供します。, 製品情報ファイル(PIF)は、特定の化粧品についての必要なすべての情報を一覧表示責任者が保管書類一式です。 それが検索されなければならない、と記述しなければならない、徹底した詳細な場合には、このファイルには、しっかりと1つのアドレスに保たれなければならない、当局に容易にアクセスできる必要があります。 製品の説明は、すべての化粧品の安全性情報は、レポート、および評価、製造方法の説明、動物試験データ、製品ラベル、およびよりも求められています。 製品が市場に置くことができる前に、完全なPIFが必要です。, 特定の製品は、ヨーロッパでの化粧品として考えられているかどうかの決定を考慮に入れ、製品のすべての特性を取るケースバイケースで行われます。 これらの型の中に例えば、皮膚や顔クリーム、メイクアップ、石鹸、日焼け用製品、およびすべてのより特定のカテゴリ:コスメレは、製品がヨーロッパで化粧品であるかどうかを決定することができ、そしてその特定のカテゴリに応じた製品を分類することができます 。 適切な分類は、EUの規制は、お使いの製品に適用されるかを決定するために不可欠であるので、規制プロセスに取られなければならない最初のステップです。, 製品がEU市場に置かれる前に、すべての化粧品は安全性評価を実施している必要があります。 この評価は、化粧品の安全性と規制に準拠しているかどうかを締結します。 また、その結論の理由を提供し、該当する場合、使用するための注意事項を示していますし、評価を行った有資格者の資格情報が含まれています。 審査員は、この安全性評価を行うために資格を得るために、いくつかの要件を満たす必要があります。コスメレの安全性評価者は、資格を持つ経験豊富、そして精通しています。, ラベルは非常に重要と考えられ、厳しい規則と要件があります。 化粧品は、完全に準拠したラベルなしで市場に出すことはできません。 ラベルは読みやすいものでなければならず、いくつかの特定の情報が含まれていなければなりません。 さらに、ラベルは、製品が販売される各国の公式言語ごとに適切に翻訳されなければなりません。コスメレは、製品ラベルに必要なすべての情報が含まれていて、すべての要件を満たしているかどうかを判断するのに役立ちます。, お使いの製品が市場に放出される前に、最後の規定は、責任者がCPNP(化粧品通知ポータル)製品の届出を提出しなければならないということです。 これは、通知ではなく、登録され、それはあなたの製品が循環するように許可するために従わなければならない特定のルールがあります。コスメレで、我々は適切に適切な情報を収集し、あなたの製品がこの義務を満たしていることを確認するためにCPNPを提出する方法を知っています。, 对于要在欧盟销售的化妆品,必须创建产品信息文件(PIF)。PIF包括有关产品成分、配方和包装的书面文件,以及对最终产品及其效果的描述。, CPSR代表“化妆品安全报告”。这是欧盟化妆品法规第1223/2009号化妆品法规第1条规定的要求。CSPR由两部分组成:一是化妆品安全信息,二是化妆品安全性评价。CSPR是PIF的重要组成部分。, CPNP代表“化妆品通知门户”。法律要求在欧盟销售的化妆品制造商通过该门户网站向欧盟委员会提供有关每种产品的信息。主管当局和毒物中心能够通过本CPNP以电子方式获取这些信息。, 在欧盟,每种化妆品都必须由负责人(RP)保证。RP是在一个欧盟国家注册的公司或个人,因此受欧盟法律约束。RP负责确保产品符合欧盟化妆品法规。, Cosmereg LLC7901 4th St. N STE 4016Tampa/St. 輸出規制品目リスト 日-EU対比表 2020年2月10日掲載 輸出令別表第1・貨物等省令で規制されている品目リストとeu規制品目リストそれぞれの最新版に対応した対比表を作成いたしましたので、ご活用くだ … eu化粧品規則(ec 1223/2009)において、26の最もよく知られたアレルゲン物質がリスト化されています。最終製剤でこれらの物質が特定の基準値以上の場合、該当する化粧品にそれらを表示しなければな …

Petersburg,FL 33702, USA, Cosmereg LTD 22 Eastcheap streetEC3M 1EU, London,UK, 何か質問がありますか?あなたはすぐに私たちのサービスの見積もりを取得したいですか?お気軽にお問い合わせくださいまたは連絡フォームに記入してください!, Cosmetics Regulatory Compliance & Affairs Consulting Firm - Cosmereg, Hand Sanitizer: US FDA Registration and Requirements. 詳細:https://www.cosmeticsdesign.com/Article/2019/06/06/Nevada-makes-bold-move-to-ban-cosmetics-animal-testing, FDAによる、3月31日の大麻や大麻由来の複合物を含む製品に関するパブリックヒアリングの内容を受けて、Kline Consulting and Research Firmはメディアリリースを発表し、その中で化粧品等会社が気に留めるべき3つのポイントを強調しています。 動物実験された製品・原料等の取引の禁止(域外で動物実験されたものの輸入を禁止するためのMarket ban) 適用法令として、廃棄物輸送に関する2006年6月14日付欧州議会・理事会規則1013/2006がある。また、同規則に盛り込まれた規定の順守を支援するため、廃棄物輸送の通関手続きに関するガイドラインが公表されている。, 国連勧告により、武力衝突がある世界のすべての地域への武器輸出は、原則として禁止される。国連勧告は、理事会共通の立場(Common Position)を経て、EUでも導入されている。, 共通輸出規則(欧州議会・理事会規則2015/479)は、EUから第三国への輸出は自由(つまり、いかなる量的規制の対象ともならない)という基本原則に基づく輸出に関する規則を法典化したもので、特定の場合において要求される保護的な措置を導入するための手続きを定めている。なお、公衆道徳や、公共政策、公共の安全、人体の健康や生命、国宝などの保護のために、加盟国が輸出の制限や量的規制を維持・導入することは認められている。, EU全体の利益の観点からは、特に一次産品などについて、必需品の不足による危機的状況の回避・打開や、EUまたは全EU加盟国が締結した国際的合意の履行に向けて、適切な措置の採択が要求される場合がある。これらの保護的措置は、一般的には輸出の量的規制が採用される。, 保護的措置は、特定国・地域への輸出あるいはEUの特定地域からの輸出に限定されることもある。 当該措置は、既にEUの国境に向かう途上の生産物には適用されない。, 原則として保護的措置は、欧州委員会の調査(専門委員会への諮問も含む)の結果に基づき、導入が決まる。欧州委員会が採用した措置は、欧州議会と理事会、加盟国に通知され、直ちに実行される。, 第三国による保護貿易的措置等への対応:第三国による保護貿易的措置への対応、貿易障壁に対する対抗措置。電子商取引・サイバーセキュリティ・個人情報保護に関する規制, 第三国が、EU域内を原産とする特定の製品に対して保護貿易的措置を講じた場合、欧州委員会は、進捗を監視するとともに、適宜、域内産業を支援している。, 貿易障壁に対する対抗措置については、前述の「輸入管理その他 貿易障壁に対する対抗措置」を参照。, 本規制については、前述の「輸入管理その他 電子商取引・サイバーセキュリティ・個人情報保護に関する規制」を参照。.

動物実験の実施の禁止(Testing ban)と EU域内では、2004年から化粧品の最終製品(完成品)のための動物実験の実施が禁止され、2009年からは化粧品原料のための動物実験も禁止されました。2009年は、同時に、動物実験された原料を使った化粧品の取引も禁止され、輸入もできなくなりました。取引については、一部の動物実験が2013年まで適用除外とされていたのですが、2013年3月11日、それらの動物実験を行ったものについても取引禁止が施行され、完全禁止を迎えることになっています。, ※EUの禁止は、

2009年 化粧品成分も含めた動物実験禁止の施行 Tel:00 800 67891011(EU内)、+32-2-299 96 96(EU以外), なお、食品、農水産品を日本から輸出する際の制度情報については、品目別にまとめた以下ページも参照のこと。, EUと第三国間で合法的に取引される物質が、麻薬・向精神性物質の密造に流用されることを防ぐための規制がある。, EUでは、廃棄物の輸送について、EU加盟国間の輸送、EU加盟国内における輸送、EUから第三国への輸出、第三国からEUへの輸入、EUを通過するトランジットのそれぞれについて、廃棄物輸送の2つの目的([1] 埋め立てまたは焼却による廃棄物の「処分」、[2] リサイクル目的の「リカバリー(recovery)」)に区別して詳細規定が定められている。 詳細:HTTPS://WWW.COSMETICSDESIGN-EUROPE.COM/ARTICLE/2019/07/04/HOW-THE-NEW-FREE-FROM-CLAIMS-IMPACT-THE-EUROPEAN-COSMETICS-SPACE, 化粧品におけるCBD利用が拡大を続ける状況下において、オーストラリアにおける化粧品へのCBD使用の状況はどうなっているか?をまとめました。 euにおけるcbd化粧品の現状:「合理的に予測可能な」調査が増える見通し(2019/10/3) EUにおける、美容業界におけるカンナビジオール(CBD)の情勢は単純なものではないですが、業界はCBDに関連する調査の件数が増えることに伴い、ルール(規制)を理解し把握することが求められています。 ジェトロの海外ネットワークを通じて収集した最新のビジネスニュース・レポートなどをお届けしています。, 各国・地域の基礎情報や制度をご覧になりたい場合は「国・地域別情報」をご覧ください。, 海外ビジネスの目的にあわせてご利用いただける、ジェトロのビジネス情報とサービスをご案内します。, 外国企業 国によって大きく異なります。

TRADE DIRECTORATE-GENERAL, Policy Coordination Unit, European Commission, Commission Implementing Regulation (EU) 2016/670 of 28 April 2016 introducing prior Union surveillance of imports of certain iron and steel products originating in certain third countries, Regulation (EC) No 1013/2006 of the European Parliament and of the Council of 14 June 2006 on shipments of waste, Guidelines for customs controls on transboundary shipments of waste — Public summary, This document does not constitute a legally binding act, Regulation (EU) 2015/755 of the European Parliament and of the Council of 29 April 2015 on common rules for imports from certain third countries, EU restrictive measures in response to the crisis in Ukraine, Regulation (EU) 2015/478 of the European Parliament and of the Council of 11 March 2015 on common rules for imports, Directive 2006/123/EC of the European Parliament and of the Council of 12 December 2006 on services in the internal market, Regulation (EU) 2019/287 of the European Parliament and of the Council of 13 February 2019 implementing bilateral safeguard clauses and other mechanisms allowing for the temporary withdrawal of preferences in certain trade agreements concluded between the European Union and third countries, Regulation (EU) 2016/1037 of the European Parliament and of the Council of 8 June 2016 on protection against subsidised imports from countries not members of the European Union, Regulation (EU) 2015/1843 of the European Parliament and of the Council of 6 October 2015 laying down Union procedures in the field of the common commercial policy in order to ensure the exercise of the Union’s rights under international trade rules, in particular those established under the auspices of the World Trade Organization (codification), Council Directive 76/211/EEC of 20 January 1976 on the approximation of the laws of the Member States relating to the making-up by weight or by volume of certain prepackaged products, Regulation (EU) No 608/2013 of the European Parliament and of the Council of 12 June 2013 concerning customs enforcement of intellectual property rights and repealing Council Regulation (EC) No 1383/2003, Regulation (EC) No 1013/2006 of the European Parliament and of the Council of 14 June 2006 on shipments of waste, Regulation (EU) 2015/479 of the European Parliament and of the Council of 11 March 2015 on common rules for exports, GUIDE FOR EU EXPORTERS-Trade Defence Instruments, anti-dumping anti-subsidy safeguards, 中国がm-クレゾールのAD問題で仮決定、日米EU企業から保証金を徴収(中国、日本、米国、EU), WTO紛争会合開催、EUの対米措置承認、米国の対中追加関税措置は上訴へ(中国、米国、EU、世界), 欧州委、対米対抗措置へのWTO判断受け、交渉による解決をあらためて強調(米国、EU), EU、ベラルーシとロシアへの新たな制裁で政治合意、ルカシェンコ大統領も対象に(EU、ロシア、ベラルーシ), 適用法令:域内サービスに関する2006年12月12日付指令2006/123/EC(, 貿易障壁を導入した第三国が問題解決のために措置を講じた場合、欧州委員会は、調査手続きを一時中断し、第三国が講じた解決策の実行を監視する。, EUと当該第三国との間の交渉に基づく協定の締結が紛争解決のために最善であると考えられる場合は、欧州委員会は調査手続を中断し、第三国と交渉を実施する。, EUと当該第三国との間に友好的な解決が不可能なことが明らかである場合、既存の優遇措置の一時停止・撤廃や、関税率の引き上げまたは輸入特別税の導入、輸入割当制の適用やその他の輸出入要件の変更などの対抗措置を講じる。, 国際レベルでの諮問手続きを経る必要がある場合は、通商政策による対抗措置に先立ち、WTOの紛争解決手続きか、またはその他の適切な国際紛争解決機関に当該紛争の処理を依頼する。, 包装済み製品の重量または容量の事前処理に関する加盟国法の近接に関する1976年1月20日付理事会指令76/211/EEC(, 知的財産権の税関執行に関する2013年6月12日付欧州議会・理事会規則608/2013(, 軍事目的または軍をエンドユーザーとする二重用途物品・技術(民生と軍事目的の双方に使用可能なすべての物品、ソフトウェア、技術)のロシア向け輸出の禁止, 特定のエネルギー関連製品・技術のロシア向け輸出について、加盟国当局による事前許可(輸出ライセンス)制の導入(ロシアの深海や北極海の油田探査・生産やシェールガス開発・生産プロジェクト向けは禁止), ロシアの深海や北極海の油田探査・生産やシェールガス開発・生産プロジェクトに必要なサービス(掘削、坑井試験、検層と仕上げ、特殊船舶の提供)の禁止, 第三国での保護貿易的措置に対応するためのEU輸出業者向けガイドブック(2010年版、PDF)".



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